质量标准
质量页从“如何降低买到错误、污染、掺假或标签不准产品的风险”角度组织内容；法规、标签和认证定义详见 法规与标准。质量认证不证明某成分临床有效。^[raw/references/safety-usp-nsf-certification.md]
子页面
- 认证体系详解 — 从消费者质量风险角度理解 USP / NSF / ConsumerLab / IFOS、Supplement Facts 标签读法和选购建议。
- 掺假、污染与召回风险 — 减重、壮阳、增肌、睡眠/镇静和排毒复方的高风险信号。
- 法规与标准 — 监管框架、标签规则、第三方认证和跨境电商规则的速查入口。
质量审查四问
| 问题 | 看什么 | 不能说明什么 |
|---|---|---|
| 身份是否正确 | 成分名称、拉丁名/菌株号、标准化提取物、第三方测试 | 不能证明对某疾病有效 |
| 含量是否准确 | Supplement Facts、每份剂量、检测证书、USP/NSF 等认证 | 不能保证适合所有人 |
| 是否污染/掺假 | 重金属、微生物、农残、禁药、非法药物成分 | 不能替代药物相互作用审查 |
| 生产是否规范 | cGMP、批次记录、召回记录、品牌透明度 | 不能证明临床结局改善 |
涉及的主要质量信号
- USP Verified、NSF、NSF Certified for Sport、ConsumerLab 类独立检测、IFOS 类鱼油专项检测。
- FDA 监管框架、21 CFR Part 111 cGMP、Supplement Facts 标签与中国“蓝帽子”等监管/标签信号。
使用边界
本索引页用于导航和分类，不承载完整证据综述。具体剂量、禁忌、相互作用和证据强度应进入对应实体页、指南页或安全页查看。若页面涉及疾病、孕期、儿童、肝肾功能异常或多药联用，应优先参考权威指南和医师/药师意见。
Sources
- U.S. Food & Drug Administration. Dietary Supplements. https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
- Electronic Code of Federal Regulations. 21 CFR Part 111 — Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Packaging, Labeling, or Holding Operations for Dietary Supplements. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-111
- USP. USP Verified Mark. https://www.usp.org/verification-services/verified-mark
- NSF. Dietary Supplement and Vitamin Certification. https://www.nsf.org/consumer-resources/articles/supplement-vitamin-certification