法规与标准

本目录解释膳食补充剂在不同法域中的监管框架、标签规则、第三方认证、进口与跨境电商注意事项。它属于 速查与工具 层，用于帮助读者理解“标签和认证背后的规则”，不构成法律建议。

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• 各国监管框架对比 — 美国 FDA/FTC、欧盟 EFSA/欧盟委员会、中国 SAMR/NMPA 历史角色、日本、澳洲等监管体系对比
• 标签法规差异 — 美国 Supplement Facts、中国蓝帽子/保健食品标签、欧盟 food supplement 标签的关键差异
• 第三方认证体系 — USP、NSF、ConsumerLab、IFOS、GMP、COA、蓝帽子等认证或标准的检查范围与误区
• 进口与跨境电商 — 海淘和跨境电商购买补充剂时的合规边界、标签、成分和物流风险

与其他目录的分工

目录	回答的问题	与法规与标准的关系
安全质量	如何降低买到劣质、污染或不合规产品的风险	安全质量页保留风险视角，法规与标准页解释规则背景
选购指南	购买时具体怎么检查标签、认证、剂型和渠道	选购指南是操作清单，法规与标准是解释依据
机构与认证	FDA、EFSA、SAMR、USP、NSF 等机构是什么	机构页讲“谁”，法规页讲“规则如何运作”
权威来源索引	查证据、RDA、UL、指南时该看哪个来源	来源索引偏科研和知识来源，法规页偏监管与市场准入

阅读提醒

• 法规随时间和地区变化较快；本目录提供结构化理解，不替代律师、注册顾问或监管机构意见。
• “获批上市”“第三方认证”“GMP 生产”“进口商品”含义不同，不能互相替代。
• 跨境购买产品可能不适用本地注册备案要求，但这并不等于风险更低。