安全概览
营养补充剂的安全性内容入口：相互作用、禁忌人群、剂量上限与质量标准。补充剂不能替代诊断、治疗或处方药；存在慢病、妊娠/哺乳、儿童、肝肾疾病、手术计划或长期用药时，应先咨询医生或药师。^[raw/references/safety-fda-dietary-supplements.md]
审查优先级
| 风险问题 | 为什么重要 | 入口 |
|---|---|---|
| 药物-营养素相互作用 | 可能降低药物疗效，或增加出血、低血糖、高钾血症、镇静等风险 | 相互作用 |
| 禁忌/慎用人群 | 同一补充剂在孕期、儿童、肝肾疾病、手术前后等场景下风险不同 | 禁忌人群 |
| 剂量上限与长期超量 | UL 是人群层面的风险边界，超过并不等于必然中毒，但风险升高 | 剂量上限 |
| 产品质量与污染 | 标签不准、重金属、微生物、掺假、违禁成分等可独立造成风险 | 质量标准 |
| 肝肾与电解质风险 | 草本/复方肝损伤、肾功能下降、高钾/高镁/高钙等 | 器官系统风险 |
| 不良反应报告 | 严重症状、误服、产品质量问题需要记录和报告 | 不良反应 |
使用安全页的基本规则
- 先看用药：抗凝/抗血小板、降糖、降压、甲状腺、抗癫痫、免疫抑制、镇静/抗抑郁药物是高风险组合。
- 再看人群：孕期、哺乳期、儿童、老年人、肝肾疾病、手术前后，应默认需要专业确认。
- 最后看剂量和质量：不要叠加多个复合产品导致重复摄入；第三方认证可降低质量风险，但不证明疗效。
子页面
- 药物-营养素相互作用 — 按机制和常见药物类别审查相互作用。
- 禁忌人群 — 按生命阶段、疾病状态、用药和手术场景审查禁忌/慎用。
- 剂量上限 — UL 与高剂量风险速查。
- 质量标准 — 认证、标签与污染风险的质量审查框架。
使用边界
本索引页用于导航和分类，不承载完整证据综述。具体剂量、禁忌、相互作用和证据强度应进入对应实体页、指南页或安全页查看。若页面涉及疾病、孕期、儿童、肝肾功能异常或多药联用，应优先参考权威指南和医师/药师意见。
Sources
- NIH Office of Dietary Supplements. Nutrient Recommendations and Dietary Supplement Fact Sheets. https://ods.od.nih.gov/HealthInformation/nutrientrecommendations.aspx
- U.S. Food & Drug Administration. Dietary Supplements. https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
- NCCIH. Herbs at a Glance. https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance